En el marco del Día Mundial de las Enfermedades Raras, Servicios de Salud de Morelos (SSM) impulsó acciones para visibilizar padecimientos de baja prevalencia que generan un alto impacto en pacientes y familias. El objetivo principal es reducir los tiempos de diagnóstico, que actualmente pueden tardar años, mediante el fortalecimiento de la información y la capacitación del personal médico en la entidad.
En México se reconocen oficialmente alrededor de 20 padecimientos en esta categoría, tales como la Hemofilia, la Espina Bífida y la Fibrosis Quística. Debido a que sus síntomas suelen confundirse con otras patologías, las autoridades destacaron la importancia de la detección oportuna para mejorar la calidad de vida y garantizar una atención inclusiva que responda a los desafíos específicos de cada caso.
“En muchos casos, su diagnóstico puede tardar años, por lo que es fundamental fortalecer la información, la detección oportuna y el acceso a la atención médica. Hoy es importante generar conciencia, fomentar la empatía y promover una atención más inclusiva”, se destacó al informar que el Hospital del Niño Morelense cuenta con una unidad especializada para la atención de la Hemofilia.
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